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Types de SP


La SP peut évoluer selon quatre formes cliniques :

Forme cyclique de SP

Elle est caractérisée par des poussées séparées par une récupération partielle ou complète (rémission). C’est la forme de SP la plus fréquente au moment du diagnostic initial (85 %). (Une poussée, aussi appelée exacerbation ou rechute, est l’apparition d’un nouveau symptôme neurologique ou l’aggravation d’un symptôme existant pendant plus de 24 heures sans qu’une fièvre ou une maladie aiguë ne soit présente. Une rémission est une période durant laquelle les symptômes neurologiques s’atténuent ou disparaissent temporairement.)

Forme progressive primaire de SP.

Cette forme peu fréquente de SP (15 %) est caractérisée par une aggravation lente et presque continuelle dès le début de la maladie. Il n’y a pas de périodes distinctes de poussée ou de rémission.


Forme progressive secondaire de SP.

Après une période initiale de SP cyclique, la maladie devient progressive et de plus en plus incapacitante chez la plupart des patients. Ce changement se produit de 5 à 25 ans ou plus après le diagnostic.

Forme progressive récurrente.

Cette forme rare de SP est caractérisée dès le début par une aggravation régulière, ponctuée de poussées.














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